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當(dāng)發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告簽發(fā)后有錯(cuò)誤，應(yīng)該如何進(jìn)行修改

報(bào)告的修改方式有以下兩種，可選其中一種：

（1）替代原報(bào)告：發(fā)布一個(gè)新的檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告，替代原本的報(bào)告。新報(bào)告應(yīng)有新的報(bào)告編號(hào)并標(biāo)明替代的舊報(bào)告編號(hào)。舊報(bào)告收回，如果收不回，就應(yīng)在工開的報(bào)紙或雜志

一、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備能滿足施工現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)檢測(cè)需要且具有相應(yīng)資質(zhì)的試驗(yàn)檢測(cè)人員，并制定培訓(xùn)計(jì)劃，對(duì)試驗(yàn)人員進(jìn)行試驗(yàn)檢測(cè)培訓(xùn)，提高檢測(cè)能力和水平，以便更好地服務(wù)于現(xiàn)場(chǎng)。

二、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備能滿足現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)檢測(cè)需要的儀器設(shè)備，且相關(guān)儀器設(shè)備必須按有關(guān)規(guī)定和規(guī)

1、  農(nóng)業(yè)部公告第2464號(hào)規(guī)定：首次開展獸藥安全性評(píng)價(jià)的單位、已開展獸藥安全性評(píng)價(jià)但尚未接受過(guò)農(nóng)業(yè)部獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范或獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督的單位，應(yīng)向中國(guó)獸醫(yī)藥品檢察所提交報(bào)告及有關(guān)資料，并接受監(jiān)督檢查；自2

檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)每年應(yīng)編制儀器設(shè)備的年度檢定/校準(zhǔn)計(jì)劃，一般檢定/校準(zhǔn)計(jì)劃包括以下內(nèi)容：

1）儀器設(shè)備名稱、型號(hào)、規(guī)格、編號(hào)

2）原檢定/校準(zhǔn)證書有效期

3）使用部門（或設(shè)備指定保管人）

4）檢定/校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)名稱

5）計(jì)劃?rùn)z定/校準(zhǔn)時(shí)間

6）校準(zhǔn)參數(shù)、關(guān)鍵、

中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)發(fā)布了關(guān)于CNAS-SVXX：202X《環(huán)境產(chǎn)品聲明核查機(jī)構(gòu)認(rèn)可方案》征求意見稿

附件1：CNAS-SVXX：202X《環(huán)境產(chǎn)品聲明核查機(jī)構(gòu)認(rèn)可方案》征求意見稿

1、  主任：負(fù)責(zé)倫理委員會(huì)的全面工作

2、  委員：由不同領(lǐng)域的專家和教授組成，至少5人組成，可以包括公司領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)實(shí)驗(yàn)室的管理人員、技術(shù)人員等。

3、  辦公室：負(fù)責(zé)倫理委員會(huì)的日常管理工作，掛靠在單位的研究所

CMA資質(zhì)認(rèn)定，實(shí)驗(yàn)室用于檢測(cè)并對(duì)結(jié)果有影響的每臺(tái)儀器設(shè)備都要加以唯一性標(biāo)識(shí)，一般設(shè)備狀態(tài)標(biāo)識(shí)常用三色標(biāo)簽進(jìn)行區(qū)分：

（1）綠色：表示合格，經(jīng)檢定/校準(zhǔn)或檢測(cè)證明性能指標(biāo)符合要求的檢測(cè)設(shè)備；不必檢定/校準(zhǔn)，經(jīng)檢查功能正常者（如計(jì)算機(jī)、空調(diào)、冰

為了保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的可靠性，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行期間核查，同時(shí)相關(guān)記錄應(yīng)保存

一、未開封的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

未開封的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)期間核查，在使用前檢查有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是否在有效期內(nèi)，以及是否按照有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書上所規(guī)定儲(chǔ)存條件和環(huán)境要求等正確保存

實(shí)驗(yàn)室崗位的職責(zé)：

1.貫徹實(shí)施國(guó)家關(guān)于試驗(yàn)檢測(cè)、計(jì)量、環(huán)保和職業(yè)健康方面的法律、法規(guī)，執(zhí)行有關(guān)試驗(yàn)檢測(cè)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程，認(rèn)真執(zhí)行上級(jí)和授權(quán)母體實(shí)驗(yàn)室的規(guī)章制度，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部管理體系有效運(yùn)行。

2.根據(jù)項(xiàng)目經(jīng)理部施工組織計(jì)劃和設(shè)計(jì)文件要

獸藥GCP中我們應(yīng)如何對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和統(tǒng)計(jì)分析呢？

（一）需要對(duì)數(shù)據(jù)管理的各種步驟記錄在案

（二）具有適當(dāng)?shù)某绦虮ＷC數(shù)據(jù)庫(kù)的保密性

（三）試驗(yàn)動(dòng)物分配與試驗(yàn)設(shè)計(jì)確定的方案要一致

（四）緊急情況破盲述明理由

（五）試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告應(yīng)與試驗(yàn)方案要求一致

（六）