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  • 實(shí)驗(yàn)室功能布局設(shè)計(jì)規(guī)劃之前，先要了解實(shí)驗(yàn)室的總體規(guī)劃，包括它的性質(zhì)、目的、任務(wù)、依據(jù)和規(guī)模，確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室功能和儀器設(shè)備選型，其中的大型儀器設(shè)備選型直接關(guān)系到水、電、通風(fēng)、氣路等相關(guān)設(shè)施的布局。[查看全文]
  • 實(shí)驗(yàn)室的記錄在實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可過程中是很重要的一個(gè)方面，這讓沒有的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可經(jīng)驗(yàn)編寫員很是苦惱，那么如何才能設(shè)計(jì)一套簡單實(shí)用的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可記錄，下面實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可咨詢專家給您詳細(xì)介紹如下。[查看全文]
  • 首次實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定CMA計(jì)量認(rèn)證時(shí)，除了負(fù)責(zé)申報(bào)材料準(zhǔn)備、檔案整理等工作，面對(duì)新的工作任務(wù)很難理出頭緒，檔案整理不知從何入手，經(jīng)過向迪瑞科特CMA認(rèn)證咨詢專家指導(dǎo)已認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室參觀、學(xué)習(xí)，漸漸的有了一些思路，著手首次檔案整理工作。[查看全文]
  • 完成了實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可，能大大增強(qiáng)客戶對(duì)實(shí)驗(yàn)室的信心，更利于完善實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量體系，促進(jìn)和提高實(shí)驗(yàn)室自身的管理水平和競爭能力。獲得認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室所頒發(fā)的校準(zhǔn)證書(報(bào)告)或檢測證書(報(bào)告)，在客戶中具有更高的可信度或置信度。[查看全文]
  • 當(dāng)下，我國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可工作越來越完善，很多測試和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室建立起以ISO/IEC17025-2017《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》為準(zhǔn)則的質(zhì)量管理體系，很多實(shí)驗(yàn)室都通過第三方評(píng)審去的認(rèn)可證書[查看全文]
  • 實(shí)驗(yàn)室獲得CNAS認(rèn)可后，您知道CNAS認(rèn)可標(biāo)識(shí)怎么正確使用嗎?應(yīng)該用在哪些場合?哪些檢測項(xiàng)目或檢測報(bào)告?本文匯總了正確使用CNAS認(rèn)可標(biāo)識(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)，供您參考。[查看全文]
  • 提到認(rèn)證認(rèn)可制度，就一定要講講計(jì)量認(rèn)證，計(jì)量認(rèn)證分為兩級(jí)實(shí)施。一級(jí)為國家級(jí)，由國家市場監(jiān)督管理局組織實(shí)施;一級(jí)為省級(jí)，由省級(jí)市場監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織實(shí)施。[查看全文]

  • 我們的實(shí)驗(yàn)室都或多或少涉及到儀器設(shè)備、試劑耗材、氣體、電源等，都有可能會(huì)發(fā)生不同類型的火災(zāi)。因此學(xué)會(huì)選擇適用的滅火器，針對(duì)不同的火災(zāi)類型進(jìn)行滅火就變得尤為重要了。

    滅火器的種類很多，按所充裝的滅火劑可分為:泡沫、干粉、二氧化碳、清水、沙土等。

    ...[查看全文]
  • 實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定是我國的行政許可項(xiàng)目，是強(qiáng)制性的;國家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可是與國外實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可制度一致的，是自愿申請(qǐng)的能力認(rèn)可活動(dòng)。具有與其從事檢驗(yàn)檢測活動(dòng)相適應(yīng)的檢驗(yàn)檢測技術(shù)人員和管理人員。[查看全文]
  • GCP(英文全稱：Good Clinical Practice，中文名：《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》)是由國家藥品監(jiān)督管理局頒布的法規(guī)。GCP認(rèn)證不但適用于承擔(dān)各期(I--IV期)臨床試驗(yàn)的人員(包括醫(yī)院管理人員、倫理委員會(huì)成員、各研究領(lǐng)域...[查看全文]
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