1)整理(Seiri)
某些實驗室設備多、工具多、備件多、樣品多，經(jīng)過長時間積累，造成了庫房空間緊張，實驗室布局凌亂的局面。通過整理活動，共清理出非必須品，如廢舊工裝夾具、過期樣品等，可以極大的規(guī)整了作業(yè)空間。
2)整頓(Seiton)
某些實驗
...[查看全文]獸藥GCP臨床試驗總結報告內(nèi)容應與試驗方案要求一致，并著重對試驗結論進行分析與討論，主要包括以下內(nèi)容：
（一）隨機進入各組的實際病例數(shù)，脫落和剔除的病例及其理由；
（二）不同組間的基線特征比較，以確定可比性；
（三）對全部有效性評價指標進行統(tǒng)計分
...[查看全文]實驗室認可的內(nèi)部審核，除了要至少每12個月進行一次之外，有以下幾種情況還需要進行附加的審核：
1、 當出現(xiàn)質量事故或客戶對某一環(huán)節(jié)連續(xù)投訴；
2、 內(nèi)部質量監(jiān)督連續(xù)發(fā)現(xiàn)質量問題；
3、 組織、人員、技術、設施等
...[查看全文]當檢驗檢測機構申請延續(xù)資質認定證書有效期、增加檢驗檢測項目、檢驗檢測場所變更時可選擇資質認定程序進行申請?；蚴欠?、行政法規(guī)、國務院規(guī)定必須采用告知承諾程序的，則采用告知承諾程序進行申請。
檢驗檢測機構資質認定告知承諾程序：
1、
...[查看全文]第一階段：首次會議
被檢查單位簡要匯報按獸藥GCP標準實施臨床試驗的情況
檢查組宣讀檢查紀律、確認檢查項目
檢查組介紹檢查要求和注意事項
第二階段：軟件和設施及硬件和設施的管理
檢查報告單位的周圍環(huán)境、總體布局
檢查報告單位的實驗室設施、設備情況
檢查試
...[查看全文]在進行CNAS的內(nèi)部審核時各人員的職責是怎樣的呢？
1、 內(nèi)部審核按年度計劃進行，建議每12個月進行一次；
2、 質量負責人負責編制年度內(nèi)審計劃，審核計劃包括：審核范圍、審核準則、審核日程安排、參考文件和審核組成員的名單
...[查看全文]CMA資質認定中檢驗檢測機構有可能會使用到化學危險品，那化學危險品在購買、儲存、包裝和運輸如何保證安全呢？
購買：購買時應當查看供應商的經(jīng)營許可證，經(jīng)營許可證分甲、乙兩種。甲種經(jīng)營許可證：可經(jīng)營銷售劇毒化學品和其他危險化學品，有效期為3年。乙
...[查看全文]（一） 整理：
實施要點：
1.清除垃圾或無用、可有可無的物品；
2.明確每一項物品的用處、用法、使用頻率，加以分類；
3.根據(jù)上述分類清理現(xiàn)場物品，現(xiàn)場只保持必要的物品，清理垃圾和無用物品。
區(qū)分要與不要：
根據(jù)物品使用頻率分為
...[查看全文]獸藥GCP臨床試驗開始前應制定試驗方案，該方案由申請人與試驗者共同商定，并要加蓋獸藥臨床試驗機構公章。屬于新獸藥研制的，還應獲得農(nóng)業(yè)部或省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門批準后方可實施。
1、 GCP臨床試驗項目名稱；
2、
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