獸藥臨床試驗管理制度應(yīng)包括以下內(nèi)容：

1、  獸藥臨床試驗運行管理制度（包括機構(gòu)辦公室工作制度、項目審批制度和臨床試驗資料歸檔管理制度）

2、  項目的試驗用獸藥（包括受試獸藥和對照獸藥）及試驗用品的管理制度

3、  設(shè)備管理制度

4、  菌毒種管理制度

5、  生物安全防范制度

6、  劇毒品、危險化學(xué)品、易制毒化學(xué)品安全管理制度

7、  臨床試驗動物及廢棄物處理制度

8、  動物福利和倫理相關(guān)管理制度

9、  質(zhì)量控制與質(zhì)量管理制度

迪瑞科特管理咨詢成立于2013年，在十幾年的咨詢業(yè)務(wù)中，積累了豐富的輔導(dǎo)經(jīng)驗，也是國內(nèi)為數(shù)不多的、能夠輔導(dǎo)GCP取證的咨詢機構(gòu)，以輔導(dǎo)細致、取證快速的特點在業(yè)內(nèi)備受贊譽。歡迎各獸藥生產(chǎn)企業(yè)或第三方檢測實驗室來電咨詢：13691710821，路老師